证券时报记者王小伟

3月27日，基石药业（香港联交所代码：2616）宣布，公司已向台湾卫生福利部食品药物管理署（TFDA）提交胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向药物avapritinib的上市申请，且该药物已于2020年3月9日获TFDA新药优先审查资格认定。据悉，avapritinib是基石药业一年内第二款递交上市申请的药物。

基石药业介绍，avapritinib是一种强效、高选择性的在研口服KIT和PDGFRA抑制剂，此次新药申请的适应症为治疗携带PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRAD842V突变）的、不可手术切除或转移性GIST成人患者。

据了解，GIST为发生于胃壁或小肠中的肉瘤，高发年龄为50-80岁。大约90％的GIST的发生与KIT或PDGFRA基因的突变导致的细胞生长失调有关。由于GIST对化疗和放疗不敏感，目前晚期GIST的治疗方案主要为依次使用酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）。然而，携带PDGFRA外显子18D842V突变的患者对现有大中华区已批准的TKI药物均不敏感。除了D842V之外，既往已批准的GIST治疗药物对于其它罕见的PDGFRA外显子18突变疗效也并不理想。

基石药业首席医学官杨建新博士表示：“目前向TFDA递交的临床数据显示，avapritinib在PDGFRA外显子18突变（包括D842V突变）的晚期GIST患者中显示出前所未有的显著抗肿瘤活性，客观缓解率达84%,且大多数不良反应均为1级或2级，中位缓解持续时间（DOR）尚未达到，61%的患者DOR≥6个月。"

据悉，avapritinib由基石药业合作伙伴BlueprintMedicines开发，基石药业已与BlueprintMedicines达成独家合作和授权，获得了包括avapritinib在内的多款药物在大中华区的独家开发和商业化授权。今年1月，FDA已批准将avapritinib用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的不可手术切除或转移性GIST成人患者，成为目前首个且唯一在美国上市的GIST精准靶向药物。

对于此次在台递交新药上市申请，基石药业董事长兼首席执行官江宁军博士表示：“一年内，基石药业已先后递交了两个同类首创精准靶向药物的上市申请，这不仅体现公司对于临床迫切需求的关注和回应，也显示了公司正顺利向商业化转型。GIST是一种罕见的肿瘤，且目前大中华区已获批的疗法针对PDGFRAD842V突变均无疗效。除台湾外，今年上半年我们计划针对同一适应症在中国大陆递交avapritinib的新药上市申请，以满足更多患者之需。”